下樓的時候,小萍已經準備好的晚餐,今日好吃的鹵肉飯,黃瓜拉皮,豆腐濃湯,蒸雞蛋羹,排骨年糕,酸辣土豆絲。
開着窗戶,能夠清楚的聽到外面的鳥鳴聲。小萍是第一個吃完的,她接下喂兩個小寶寶的活。軟糯的鹵肉飯還有雞蛋羹,元寶和珍珠都喜歡吃,他們都喜歡這個愛笑的阿姨。
田悠悠甚至有将小萍招來當全職保姆的想法,後來她聽嶽奶奶說,小萍還有一個生病的娃娃需要照顧,她的孩子是一個蝴蝶寶貝,這一種極為罕見的基因缺陷。蝴蝶寶貝的皮膚很容易破損手上,他們的手也會有粘連的風險。嶽奶奶說小萍的老公是附近商場的電工,她除了在這裡幫傭,每日還要打好幾份工,她的婆婆一直幫着她照顧孩子。那孩子已經上小學三年級了。
田悠悠還特意查詢了蝴蝶寶貝信息,全名大疱性表皮松解症,目前世界上還沒有有效的根治方法,隻能保守的治療。患者通常都會忍受心理和身體的雙重折磨,好多小患者沒有挺過幼年時期就過世了。
田悠悠跟嶽奶奶和顧争鳴商議,給小萍漲工資,這樣她就不會一天打好幾份的工作了。這樣她也能夠有充足的時間照顧嶽奶奶還能夠兼顧自己的小家。
當田悠悠把這個好消息告訴小萍的時候,小萍激動的哭了。因為她知道他們在幫助自己,她心裡感激,隻能一個勁的說謝謝,她要做得更好,這樣才對得起雇主對自己的幫助。
這次小萍主動的拿出手機給田悠悠看自己的兒子。
“他叫洋洋,今年8歲了。他特别聰明愛學習愛讀書,就是手不利索,寫字有些慢。”
提到自己兒子洋洋的時候,小萍的笑臉是有笑容的。
田悠悠看到照片那個男孩雙手纏着繃帶,那張好看的臉上有一塊類似蝴蝶似的傷口。
小萍接着說:“他的皮膚很容易就會弄傷,我每天都得為他包紮清理。我現在包紮比護士都要好,家裡囤的更多就是洋洋用的醫療用品。”
田悠悠說:“他看着好瘦啊!”
小萍說:“光吃不長肉,我們家的夥食可不差的。”
田悠悠問:“每天都是誰在接送孩子?”
小萍說:“我婆婆,平時都是她在接送孩子上下學。他很乖的,每次給他換藥重新包紮那麼疼,他都不會哭的,他還在一直鼓勵說,媽媽沒事的,洋洋一點都不疼。”
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